Tribiotic мазь 14 г

Tribiotic – лікарський засіб у формі мазі для місцевого застосування на шкірі. Активними речовинами препарату є три антибіотика з широким спектром антибактеріальної дії: бацитрацин, неоміцин і поліміксин В. Мазь використовується для профілактики розвитку бактеріальних інфекцій при невеликих ранах, подряпинах і опіках.

Бацитрацин — це антибіотик із пептидною структурою, що діє переважно проти грампозитивних бактерій, включаючи стафілококи, стрептококи, види Clostridium (spp.), Corynebacterium spp., а також окремі грамнегативні бактерії: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Fusobacterium spp., Haemophilus. influenzae. Неоміцин є аміноглікозидним антибіотиком з бактерицидною активністю переважно проти грамнегативних бактерій: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium tuberculosis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter s pp., Proteus mirabilis, Proteus indole, Salmonella spp., Shigella spp., Pseudomonas aeruginosa. Поліміксин В — поліпептидний антибіотик, який також має бактерицидну дію на грамнегативні бактерії, але не діє на грампозитивні бактерії.

Трібіотик мазь можна застосовувати зовнішньо дорослим і дітям старше 12 років як захист від бактеріальної інфекції, яка може виникнути внаслідок пошкоджень шкіри.

Запобігання розвитку бактеріальних інфекцій при дрібних ранах, подряпинах і опіках.

1 г мазі містить:

• діючі речовини: цинку бацитрацин (Bacitracinum zincum) 400 МО, неоміцину сульфат (Neomycini sulfas) 5 мг, поліміксину В сульфат (Polymyxin B sulfas) 5000 МО,
• допоміжні речовини: вазелін білий.

антибактеріальний.

• Дорослі та діти старше 12 років: до 3 разів на добу.
• Невелику кількість мазі слід нанести на уражену ділянку шкіри після її очищення та висушування.
• При необхідності після застосування препарату можна накласти стерильну захисну пов'язку.

Мазь не можна використовувати довше 7 днів.

• Підвищена чутливість до бацитрацину цинку, неоміцину сульфату, поліміксину В сульфату або до будь-якої з допоміжних речовин.
• Не застосовувати дітям віком до 12 років через ризик нефротоксичної та ототоксичної дії.

Зберігати при температурі нижче 25°C у щільно закритій тарі для захисту від вологи.

• Розлади слуху та лабіринту (ототоксичність).
• Інфекції та паразитарні інвазії (інфікування резистентними штамами бактерій або дріжджовими грибками Candida).
• Розлади імунної системи (загальні симптоми підвищеної чутливості та місцеві симптоми, такі як висип, свербіж, симптоми подразнення).

• Якщо діючі речовини всмоктуються після нанесення мазі на велику поверхню шкіри або пошкоджену шкіру, можлива взаємодія з іншими препаратами, які застосовуються одночасно.
• Одночасне застосування з пероральним неоміцином може збільшити ризик гіперчутливості.
• Препарат не можна застосовувати одночасно з препаратами, що можуть пошкодити нирки та слух, у тому числі з сильними діуретиками.
• При одночасному нанесенні неоміцину на шкіру може виникнути перехресна сенсибілізація до інших аміноглікозидних антибіотиків.
• Побічні ефекти можуть бути адитивними при пероральному або місцевому застосуванні з аміноглікозидними антибіотиками або іншими препаратами з потенційними нефро- або нейротоксичними ефектами.

• Мазь не можна наносити на слизові оболонки, великі ділянки пошкодженої шкіри, глибокі або колоті рани, сильні опіки, очі, а також на пошкодження шкіри, що сочуться.
• Застосування препарату слід припинити, якщо немає покращення, якщо симптоми погіршуються або якщо виникають симптоми гіперчутливості, включаючи симптоми шкіри, такі як висипання, свербіж та симптоми подразнення.
• У разі важких алергічних реакцій негайно припиніть використання препарату.
• Пацієнти з алергією на будь-який аміноглікозид або поліміксин можуть мати алергію на інші аміноглікозиди або поліміксини; При появі важких алергічних реакцій лікування слід припинити.
• Нанесення препарату на великі ділянки пошкодженої шкіри може спричинити втрату слуху, ураження нирок та нейротоксичні симптоми.
• З особливою обережністю слід застосовувати препарат пацієнтам із порушеннями функції нирок або слуху.
• Існує підвищений ризик нефротоксичної та ототоксичної дії препарату у пацієнтів з порушенням функції нирок.
• Трибіотик може підсилювати дію нефро- або ототоксичних препаратів, що застосовуються одночасно.
  

Вагітність і годування груддю

• Діючі речовини препарату, зокрема неоміцин, можуть чинити шкідливий фармакологічний вплив на перебіг вагітності або розвиток плода.
• Через відсутність відповідних досліджень препарат не слід застосовувати жінкам у період вагітності та годування груддю.

Керування транспортними засобами та механізмами

Досліджень щодо впливу продукту на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами не проводилось.